职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责
1.参与编写具体项目的验证方案 ；
2.参与验证现场实施，并编写验证报告 ；
3.验证项目的进展汇报 ；
4.项目实施过程中，与客户保持良好关系，维护公司形象 ；
5.定期学习GMP和验证相关的法规和指南 ；
6.为其他同事提供验证相关的培训。
任职要求
1.从事制药行业QA验证工作3年以上，有欧美GMP项目经验的优先；
2.熟悉常用检测仪器（光度计、风量罩、悬浮粒子计数器，照度仪、声级计等）的原理，并能熟练操作；
3.熟悉并负责开展或参与过洁净室、空调系统、BMS、EMS、洁净管道的验证；
4.熟悉中国2010版GMP及其指南；
5.熟悉欧美相关GMP和指南，如ICH指南；
6.适应出差；
包住，提供出差补助，入职即购五险一金。大公司，大平台。
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